单选题

实施药品干燥失重检查,供试品的粒度须适宜,一般应小于

A. 2.5mm
B. 2mm
C. 1.5mm
D. 1mm
E. 0.5mm

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单选题
实施药品干燥失重检查,供试品的粒度须适宜,一般应小于
A.2.5mm B.2mm C.1.5mm D.1mm E.0.5mm
答案
主观题
简述干燥失重的定义。常用的测定方法有哪些?各适用于什么供试品的检查?
答案
主观题
干燥失重测定可分哪几种?分别适合于测定哪类供试品?
答案
主观题
干燥失重测定和水分测定有何区别?常用的水分测定方法有哪些?各适用于什么供试品的检查?
答案
单选题
承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所须检验工作的是
A.国务院有关部门 B.省级药品监督管理部门 C.国务院经济综合主管部门 D.药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构 E.国务院药品监督管理部门
答案
单选题
除另有规定外,取未经干燥的供试品进行试验,测得干燥失重,再在计算时从取用量中扣除,这种处理称为
A.“精密量取” B.“称定” C.“约”若干 D.“按干燥品计算” E.“凉暗处” F.“凉暗处”
答案
判断题
测定比旋度时,供试液与空白溶剂用同一测定管,每次测定应保持测定管方向、位置不变。旋光度读数应重复3次,取其平均值,按规定公式计算结果。以干燥品(药品标准中检查干燥失重)或无水物(药品标准中检查水分)计算。
答案
单选题
在异常毒性检查中,尾静脉注入供试品溶液时,注射速度一般为()秒。
A.4~5 B.6~7 C.7~8 D.9~10
答案
单选题
液体制剂的质量要求中,干混悬剂的干燥失重按照干燥失重测定法测定,其减失重量一般
A.不超过2.0% B.不低于2.0% C.不超过3.0% D.不低于3.0% E.不超过1.0%
答案
单选题
溶出度测定时,一般应取供试品的数量为
A.2 B.3 C.4 D.5 E.6
答案
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