上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是

上市5年以上避孕药具不良反应监测应报告下列哪些内容（） 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（） 上市5年以上的药品不良反应的报告范围是（） 上市5年以上的药品不良反应的报告范围是（） 上市5年以上的药品不良反应的报告范围是 上市满5年的药品不良反应报告范围是（） 我国对上市五年以上的药品，药品不良反应的报告范围是（）不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 上市5年以上的药品，主要报告的不良反应是（） 新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告的内容是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，首次进口不满5年的药品，其不良反应报告的范围是 药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测或者报告疑似药品不良反应的，对其处罚恰当的是（） 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 [药事管理与法规]药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的 药品不良反应监测是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（） 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》上市三年的国产药品应当（）