GMP对药品生产环境、区域有何要求？
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GMP对药品生产环境、区域有何要求？
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对药品生产企业来讲，实施GMP是强制要求的（）
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GMP对药品生产企业的生产环境做出了严格规定，其中说法错误的是（）
A.厂区的地面、路面及运输等不应当对药品的生产造成污染 B.生产、行政、生活和辅助区的总体布局应当合理，不得互相妨碍 C.厂区和厂房的人、物流走向应当合理 D.为了绿化环境，可以在厂区种植产生花粉、绒毛、花絮的树种
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GMP对药品生产企业的生产环境做出了严格规定，其中说法错误的是（）
A.厂区的地面 B.生产 C.厂区和厂房的人 D.为了绿化环境，可以在厂区种植产生花粉
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GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是什么？
答案
GMP对药品生产企业各类人员素质的要求是什么？
答案
药品生产企业进行生产活动，必须符合GMP要求，药品生产企业的行为规则包括
A.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求 B.不符合国家药品标准的药品不得出厂 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品 D.不得直接向医疗机构销售药品
答案
新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括（）
A.经批准的工艺规程和操作规程 B.足够的厂房和空间 C.适用的设备和维修保障 D.正确的原辅料 E.具有足够数量的执业药师
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新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括
A.经批准的工艺规程和操作规程 B.足够的厂房和空间 C.适用的设备和维修保障 D.正确的原辅料、包装材料和标签 E.具有足够数量的执业药师
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GMP对记录的更改有何规定（）
A.记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改。 B.记录填写的任何更改都应当签注姓名和日期。 C.记录更改后应使原有信息仍清晰可辨。 D.必要时，应当说明更改的理由。 E.记录如需重新誊写，则原有记录不得销毁，应当作为重新誊写记录的附件保存
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新建药品生产企业应在何时符合新版GMP的要求
GMP要求药品生产企业的关键人员可以是兼职人员。
GMP要求药品生产企业的关键人员可以是兼职人员（）
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GMP对药品标签、说明书的管理要求包括（）
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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是
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