GMP规定,药品批生产记录应

按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准、复制、发放是如何规定的？ 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ） [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 根据GMP，药品放行审核记录应保存至药品有效期后（） 批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。 批生产记录应保存至药品有效期后：（） 批生产记录应保存至药品有效期后 批生产记录应保存至药品有效期后（） 药品批生产记录应按______。 药品批生产记录应按（） 药品批生产记录应按（） 每批药品生产应当有批记录，批记录包括 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。 药品生产企业应遵循的GMP原则不包括 药品生产企业生产某件药品，必须取得GMP证书。 药品批生产记录的内容有哪些？ GMP要求的批记录，不包括的是（） 药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（） 2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（）