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根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为
单选题
根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
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单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对 E.进行复核和质量检查
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库,必须
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.按销售凭证进行金额核对 D.按销售记录进行复核
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括()
A.剂型 B.生产厂商 C.购货单位 D.出库日期 E.质量状况
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
A.进行复核和质量检查 B.按出库凭证进行数量核对 C.按运输单进行数量核对 D.进行包装检查和加固 E.按销售凭证进行金额核对
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.进行包装检查和加固 D.进行复核和质量检查
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
A.按出库凭证进行数量核对 B.进行复核和质量检查 C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业不得出库的情况包括()
A.药品包装内有异常响动 B.标签脱落、字迹模糊不淸或标识内容与实物不符 C.接近药品有效期 D.有效期短的品种
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库复核的主要依据是()
A.采购记录 B.验收记录 C.出库记录 D.销售记录
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )。
A.“近期先出”和按批号发货的原则 B.药品出库应进行复核和质量检查 C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度 D.准确地进行质量跟踪 E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则 B.药品出库应进行复核和质量检查 C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度 D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
答案
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根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是()
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
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根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()。
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