Ⅰ期临床药物动力学试验时，下列正确的是（）
A. 目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程
B. 受试者原则上应男性女性兼有
C. 年龄以18～45岁为宜
D. 一般应选择目标适应证患者进行
E. 应按照
F. P原则制定试验方案并经伦理委员会讨论批准，受试者必须自愿参加试验，并签订书面知情同意书
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Ⅰ期临床药物动力学试验时，下列正确的是（）
A.目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程 B.受试者原则上应男性女性兼有 C.年龄以18～45岁为宜 D.一般应选择目标适应证患者进行 E.应按照 F.P原则制定试验方案并经伦理委员会讨论批准，受试者必须自愿参加试验，并签订书面知情同意书
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药物代谢动力学的临床应用是（）
A.给药方案的调整及进行TDM B.给药方案的设计及观察ADR C.进行TDM和观察ADR D.测定生物利用度及ADR E.测定生物利用度，进行TDM和观察ADR
答案
关于血流动力学监测表述正确是：（）
A.指依据物理学的定律.结合生理学和病理生理学的概念，对循环中血液运动的规律性进行定性地、动态地、连续地测量和分析，并将这些数字反馈于对病情发展的了解和对临床治疗的指导 B.可分为无创伤性和有创性两大类 C.可以对患者心脏的前负荷.后负荷心肌的收缩舒张功能做出客观的评价 D.结合血气分析.还可以进行全身氧代谢的监测 E.是危重病患者循环功能监测的重要组成部分
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药物消除动力学中，消除半衰期为恒量的是__________消除动力学，而消除半寿期为变量的属________消除动力学。
答案
关于妊娠期药物动力学不正确的说法是（）
A.妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟 B.正常妊娠期血浆容积增加，使药物稀释程度增加 C.妊娠期生成白蛋白的速度加快，药物蛋白结合能力增强 D.妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排出减慢，药物从肝脏清除减慢 E.因肾血流量增加，从肾排出的药物增加
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关于妊娠期药物动力学不正确的说法是
A.正常妊娠期血浆容积增加，使药物稀释程度增加 B.因肾血流量增加，从肾排出的药物增加 C.妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排出减慢，药物从肝脏清除减慢 D.妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟 E.妊娠期生成白蛋白的速度加快，药物蛋白结合能力增强
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药物代谢动力学(药代动力学)是研究
A.药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
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药物代谢动力学（药代动力学）是研究（）
A.药物在体内的变化 B.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律 C.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 D.药物作用的动能来源 E.药物作用的动态规律
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导致肾内血流动力学异常的原因，正确是
A.交感神经过度兴奋 B.肾内肾素-血管紧张素系统兴奋 C.肾内PGI D.血管内皮素产生过多，NO产生相对过少 E.管-球反馈增强
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药物动力学
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新药临床前药代动力学设计中试验对象选择描述正确的是
药物代谢动力学（药代动力学）研究的内容是（）
关于非线性药物动力学的叙述正确的是关于非线性药物动力学的叙述正确的是（）
药物效应动力学叙述正确的是
药物效应动力学叙述正确的是
药物动力学模型识别的方法有药物动力学模型识别的方法有（）
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下列关于生理药物动力学描述不正确的是
药物动力学模型（）
药物代谢动力学
药物动力学模型
药物效应动力学
哪些不是新药临床前药物代谢动力学研究的内容
Ⅰ期临床药物动力学试验时应选择正常健康人作为受试者。一般采用健康男性，年龄以18～45岁为宜（）
关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是（）。
关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述足（）
群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是（）
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