多选题

有关药品遴选流程,哪些说法是正确的()

A. 临床科室讨论、评估新申请的药品,由科室主任签字确认后提出申请单
B. 药学部门对新申请药品进行初审,提出初步评审意见提交药事会
C. 药事会会议研究进药,坚持充分满足临床治疗需求的原则,以现场无记名投票方式做出决定
D. 药事会实到人数应当达到全体人数的2/3及以上,票数应当达到实到人数4/5及以上予以通过

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多选题
有关药品遴选流程,哪些说法是正确的()
A.临床科室讨论、评估新申请的药品,由科室主任签字确认后提出申请单 B.药学部门对新申请药品进行初审,提出初步评审意见提交药事会 C.药事会会议研究进药,坚持充分满足临床治疗需求的原则,以现场无记名投票方式做出决定 D.药事会实到人数应当达到全体人数的2/3及以上,票数应当达到实到人数4/5及以上予以通过
答案
单选题
哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围()。
A.主要是常见病 B.含有国家濒危野生动植物药材的 C.主要用于滋补保健的 D.非临床治疗首选的
答案
主观题
哪些药品不能纳入国家基本药物目录遴选范围?
答案
多选题
下列哪些药品不纳入国家基本药物遴选范围()
A.一般常用抗生素 B.容易滥用的滋补药品 C.直接用于安乐死的药品 D.国家濒危野生动植物药材 E.有不良反应的化疗药
答案
单选题
哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围()。
A.主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品 B.含有国家濒危野生动植物药材的 C.主要用于滋补保健的 D.非临床治疗首选的
答案
多选题
有关药品零企业销售药品的说法,正确的是()
A.处方经执业药师审核后方可调配 B.不得销售近效期药品 C.对处方所列药品不得擅自更改或者代用 D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配
答案
多选题
有关药品批发企业药品储存的说法,正确的是()
A.药品与非药品分开存放 B.外用药与其他药品分开存放 C.处方药与非处方药之间应分开存放 D.拆除外包装的零售药品应当集中存放
答案
多选题
有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()
A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收 C.验收抽取的样品应当具有代表性 D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
答案
多选题
有关药品批发企业药品储存的说法,正确的是()
A.药品与非药品分开存放 B.外用药与其他药品分开存放 C.拆除外包装的零货药品应当集中存放 D.处方药与非处方药之间应分开存放
答案
多选题
有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()
A.品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收 B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 C.验收抽取的样品应当具有代表性 D.同一批号的药品应当至少检查3个最小包装
答案
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