药典收载的原料药及制剂，均应按规定的方法进行检验；如采用其他方法，不需与规定的方法作比较试验，但在仲裁时仍以药典规定的方法为准（）

原料药清洁验证中对不溶性和可溶性残留物进行检验取样方法是（） 药典中主要用于原料药鉴别的方法是 原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑（） 《中国药典》规定异烟肼原料药及其注射剂中杂质的检查方法为（） 《中国药典》规定异烟肼原料药及其注射剂中杂质的检查方法为（） 《中国药典》规定异烟肼原料药及其注射剂中杂质的检查方法为 [药物分析]中国药典规定，原料药含量测定时如规定上限为l00％以上时，系指 药物制剂的检验和原料药的检验均主要包括（）、（）、（）3个方面。 ChP2015收载的维生素B|原料药的含量测定方法是（） 某批原料药总件数为256件，进行检验时随机取样量应为 中国药典规定原料药未规定含量上限时，系指不超过（）。 中国药典规定，原料药的含量未规定上限时，上限系指 对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货（批）件 对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件 对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件 无菌药品是指法定药品标准中列有项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药（） 原料药的含量如规定上限为100％以上时，系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度允许偏差，并非真实含量（） 《中国药典》采用什么方法对司可巴比妥钠原料药及其胶囊进行含量测定（）。 硫酸庆大霉素原料药和制剂的含量测定方法分别是（）。 原料药混合过程应当加以控制并有（），混合后的批次应当进行检验，确认其符合（）。完