国家对医疗器械实行分类管理，其中第二类医疗器械是指（）
A. 通过常规管理足以保证其安全性
B. 植入人体；用于支持
C. 对其安全性
D. 对人体具有潜在危险，其安全性
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国家对医疗器械实行分类管理，其中第二类医疗器械是指（）
A.通过常规管理足以保证其安全性 B.植入人体；用于支持 C.对其安全性 D.对人体具有潜在危险，其安全性
答案
《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（）
A.植入人体的医疗器械 B.用于支持、维持生命的医疗器械 C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械 D.具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械
答案
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。
A.由设区的市级（食品）药品监督管理机构。 B.由省 C.由国家食品药品监督管理局。
答案
根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（）
A.备案管理 B.注册管理 C.许可管理 D.分类管理
答案
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。
A.备案 B.许可 C.登记 D.严格
答案
国家对第二类医疗器械经营实行备案管理（）
答案
根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（ ）
A.备案管理 B.注册管理 C.许可管理 D.分类管理
答案
国家对医疗器械实行分类管理。其中：第三类是指（）的医疗器械。
A.通过常规管理足以保证其安全性 B.对其安全性 C.植入人体 D.用于支持 E.对人体具有潜在危险，对其安全性
答案
国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第二类、第三类医疗器械由（）核发注册证。
A.由设区的市级（食品）药品监督管理机构。 B.由省 C.由国家食品药品监督管理局。
答案
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证（）
A.由设区的市级（食品）药品监督管理机构 B.由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门 C.由国家食品药品监督管理总局 D.由县级（食品）药品监督管理机构
答案
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