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药品生产企业在启动药品三级召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是
单选题
药品生产企业在启动药品三级召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是
A. 1日内
B. 2日内
C. 3日内
D. 7日内
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单选题
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限,三级召回在
A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内
答案
单选题
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是三级召回在
A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内
答案
单选题
药品生产企业在启动药品三级召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是
A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在 地省级药品监督管理部门备案
A.24小时内 B.48小时内 C.3日 D.5日 E.7日
答案
单选题
药品生产企业在启动三级药品召回后,将评估报告和召回计划提交药品监督管理部门的期限为
A.1日 B.3日 C.7日 D.10日
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是 三级召回在
A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内 E.10日内
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案三级召回应
A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 三级召回在
A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内 E.10日内
答案
单选题
药品生产企业在启动药品召回后,三级召回应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市级药品监督管理部门备案的时间()
A.1日内 B.3日内 C.7日内 D.10日内
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,三级召回在
A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内
答案
热门试题
药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在()日内,二级召回在()日内,三级召回在()日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限,一级召回在
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限,二级召回在
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是三级召回在
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是二级召回在
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是一级召回在
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是 一级召回在
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是 二级召回在
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案,—级召回应()
药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是
药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是( )
药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中,“规定时间”是
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案二级召回应
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案一级召回应
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中调查评估报告应当包括什么内容?
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案,二级召回应()
药品生产企业在启动药品召回后,二级召回应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市级药品监督管理部门备案的时间()
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 一级召回在
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 二级召回在
(2019年真题)药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是
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