单选题

是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

A. 补充申请
B. 仿制药申请
C. 新药申请
D. OTC审核登记
E. 进口药品申请

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单选题
是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请()
A.进口药品申请 B.仿制药申请 C.OTC审核登记 D.补充申请 E.新药申请
答案
单选题
是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
A.补充申请 B.仿制药申请 C.新药申请 D.OTC审核登记 E.进口药品申请
答案
单选题
生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请,叫做
A.再注册申请 B.新药生产申请 C.新药申请 D.仿制药申请 E.进口药品申请
答案
单选题
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于
A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请
答案
单选题
《药品注册管理办法》规定 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已 有国家标准的药品的注册申请是
A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请 E.药品生产申请
答案
单选题
属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是()
A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.OT F.审核登记
答案
单选题
国家食品药品监督管理局()
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查 C.承办全国药品不良反应监测技术工作 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集 E.参与药品不良反应监测的国际交流
答案
单选题
国家食品药品监督管理局
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.承办全国药品不良反应监测技术工作 C.参与药品不良反应监测的国际交流 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 E.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
答案
单选题
国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
A.法律 B.行政法规 C.地方政府规章 D.部门规章
答案
单选题
国家食品药品监督管理局的职责之一是国家食品药品监督管理局的职责之一是()
A.负责药品的储备管理 B.制订医药行业的发展规划 C.负责食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督 D.负责医药行业各专业统计工作 E.组织实施中药、生化制药的行业管理
答案
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