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[药事管理与法规]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
多选题
[药事管理与法规]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
A. 加强药品审批管理
B. 加强上市药品的安全监管
C. 规范用药管理
D. 规范药品不良反应报告和嘧测的管理
E. 保障公众用药安全
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多选题
[药事管理与法规]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
A.加强药品审批管理 B.加强上市药品的安全监管 C.规范用药管理 D.规范药品不良反应报告和嘧测的管理 E.保障公众用药安全
答案
单选题
[药事管理与法规]《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法依据是
A.《药品管理法》 B.《药品管理法实施条例》 C.《药品不良反应报告制度》 D.《药品分类管理》 E.《执业药师法》
答案
多选题
[药事管理与法规]《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中国境内的
A.药品生产、经营企业 B.医疗卫生机构 C.药品不良反应监测专业机构 D.药品监督管理部门 E.卫生部门
答案
多选题
[药事管理与法规]药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的
A.发现 B.报告 C.评价 D.消除 E.控制
答案
单选题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
单选题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
答案
多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。
A.不可越级报告 B.必要时可以越级报告 C.实行强制报告制度 D.实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告 E.实行逐级报告制度
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程 B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程 C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程 D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程 E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品 不良反应报告和监测是指
A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程 B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的 不良反应进行分析和报告的过程 C.医疗机构对吏用的药品所发生的不良反应进 行分析、监测的过程 D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实 的过程 E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的 过程
答案
多选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
A.不可越级报告 B.必要时可以越级报告 C.实行强制报告制度 D.实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告 E.实行逐级报告制度
答案
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