药品生产、经营企业和医疗机构发现新的药品不良反应的，应（　　）。

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。 药品生产经营企业和医疗机构发现或者获知新的严重的不良反应应当在（）日内报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现死亡病例 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（） 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是 关于个例药品不良反应的报告与处理，药品生产、经营企业和医疗机构应当（）。 按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，可以不采取的措施是（  ） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在.内报告（） 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产经营企业和医疗预防保徤机构一经发现可疑的药品不良反应，需 药品生产、经营企业和医疗机构发现群体不良事件，应（　　）。 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应的，应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应