GMP是政府制定并颁布的强制性药品、食品、医疗器械等企业的卫生法规

制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施 针对（）的大众传播媒介不得发布医疗、药品、保健食品、医疗器械等广告 制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施的是 境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。 由政府制定并颁布的强制性食品生产、储存卫生法规并作为食品行业作业规范的农产品质量安全认证是（ ）。 （）是一种政府制定并颁布的强制性食品生产、贮存卫生法规，也是食品行业的作业规范，是建立和实施HACCP体系的基础 未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门（）直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证. 负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施机构是（） 负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施机构是 由政府制定并颁布的强制性食品生产、贮存卫生法规并作为食品行业作业规范的农产品质量安全认证的是()。 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，不得发布广告的医疗器械包括 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查（） 药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告 药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告 药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告（） 企业发现其经营的医疗器械有严重质量安全问题，或者不符合强制性标准、经注册或者备案的医疗器械产品技术要求，应立即（） 境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理审查，批准后发给医疗器械注册证书。 GMP是一套适用于制药、食品等行业的非强制性标准（）