参与制定、修订CLP、GCP、GMP、CAP、CSP、医疗器械CMP的机构是

医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别 制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（）。 制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（） 我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（） 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是（） 参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是 医疗器械行业标准由（）制定。 医疗器械国家标准由（）制定。 医疗器械行业标准由（）制定 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械分类目录由谁制定？ 医疗器械分类目录由谁制定 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 为了保证医疗器械的、，保障人体健康和生命安全，制定《医疗器械监督管理条例》（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（） 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（）