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负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查()
多选题
负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查()
A. 国家市场监督管理总局
B. 国家药品监督管理局
C. 省级市场监督管理部门
D. 省级药品监督管理部门
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多选题
负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查()
A.国家市场监督管理总局 B.国家药品监督管理局 C.省级市场监督管理部门 D.省级药品监督管理部门
答案
单选题
负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚的是( )
A.卫生健康部门 B.市场监督管理部门 C.中医药管理部门 D.发展和改革宏观调控部门
答案
单选题
负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚的部门是
A.市场监管部门 B.工业和信息化管理部门 C.新闻宣传部门 D.新闻出版广电部门
答案
单选题
负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审齑和监督处罚的部门是()
A.市场监管部门 B.工业和信息化部门 C.新闻宣传部门 D.新闻出版广电部门
答案
单选题
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》特殊医学用途配方食品广告,应当显著标明
A.请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用 B.请在医生或者临床营养师指导下使用 C.本广告仅供医学药学专业人士阅读 D.请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用
答案
多选题
药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告不得包含下列哪些内容()
A.使用或者变相使用国家机关、国家机关工作人员、軍隊单位或者軍隊人员的名义或者形象 B.利用广告代言人作推荐、证明 C.含有无效退款、保险公司保险”等保证性内容 D.说明治愈率或者有效率
答案
单选题
以下哪种行为是药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告所禁止的()
A.明示或者暗示可以治疗所有疾病、适应所有症状、适应所有人群 B.保健食品不是药物,不能代替药物治疗疾病 C.请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用 D.宣传产品名称
答案
单选题
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》自起施行()
A.2019年12月1日 B.2020年1月1日 C.2020年2月1日 D.2020年3月1日
答案
单选题
应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的真实性和合法性负责()
A.广告主 B.广告经营者 C.广告发布者 D.广告代理人
答案
多选题
申请药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查,应当依法提交,以及下列合法有效的材料()
A.申请人的主体资格相关材料.或者合法有效的登记文件 B.产品注册证明文件或者备案凭证.注册或者备案的产品标签和说明书,以及生产许可文件 C.广告中涉及的知识产权相关有效证明材料 D.《广告审查表》以及与发布内容一致的广告样件
答案
热门试题
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》推荐给个人自用的医疗器械的广告,应当显著标明
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于药品广告监督管理的说法,错误的是
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如何识别违法药品、医疗器械、保健食品广告?
如何识别违法药品、医疗器械、保健食品广告
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关于保健食品和特殊医学用途配方食品广告的说法,正确的有()。
药品、医疗器械、保健食品广告发布前需要审批吗?
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