药品管理法规是具体勰定药最研制、生意。经营、使用。监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是

违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（） 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（） 拟定、修订药品管理法律法规并监督实施的是( ) 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》的适用对象包括药品研制者、生产者、经营者和使用者（） 《药品管理法》对劣药的定义是 按《药品管理法》列入劣药的是 《药品管理法》对劣药的定义是 《药品管理法》规定的劣药是指： 根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是 药品管理法是如何界定“劣药”的，并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处？ [药事管理与法规]《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须 《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。 《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。 《药品管理法》规定：药品经营企业必须配备（）