多选题

应报告药品引起的所有可疑不良反应的是

A. 上市5年以内的药品
B. 国家重点监测的药品
C. 上市5年以上的药品
D. 上市3年以内的药品
E. 上市3年以上的药品

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单选题
药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
A.上市5年以内监测期内 B.上市6年 C.上市7年 D.上市8年 E.上市10年
答案
单选题
药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是()
A.上市6年 B.上市7年 C.上市8年 D.上市10年 E.上市5年以内监测期内
答案
多选题
应报告药品引起的所有可疑不良反应的是
A.上市5年以内的药品 B.国家重点监测的药品 C.上市5年以上的药品 D.上市3年以内的药品 E.上市3年以上的药品
答案
单选题
应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是
A.麻醉药品 B.列为国家重点监测的药品 C.上市5年以上的药品 D.所有上市药品 E.毒性药品
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向()
A.所在市级卫生行政部门报告 B.所在省级卫生行政部门报告 C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告 D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告 E.所在市级药品监督管理部门报告
答案
单选题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
单选题
报告该药品引起的所有可疑不良反应
A.国家对药品不良反应 B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品 C.上市5年以上的药品 D.严重或罕见的药品不良反应
答案
单选题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()。
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应 C.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应 E.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
单选题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )。
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
单选题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应 D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
答案
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( ) 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期内的药品,应报告的不良反应是( )。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监督管理办法》,药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有的不良反应的是() 第 20 题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为(  ) 我国药品不良反应报告范围中,需要报告所有不良反应的是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现可疑的药品不良反应应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
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