劣药（）
A. 被污染的
B. 超过有效期的
C. 生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
D. 不得有涉及药品的宣传
E. 中药材
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何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
答案
什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
答案
何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
答案
下列哪条不符合劣药或按劣药论处（）。
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.超过药品有效期的 C.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的 D.不标明或更改生产批号的
答案
劣药（）
A.被污染的 B.超过有效期的 C.生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂 D.不得有涉及药品的宣传 E.中药材
答案
劣药
答案
国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
答案
什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？
答案
什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理
答案
下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形
A.超过有效期的 B.变质的 C.被污染的 D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
答案
热门试题
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：
下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是
何为劣药？
劣药指
生产、销售劣药，对人体健康造成（）的，涉嫌生产、销售劣药罪。
药品在哪些情况下，可以判断为劣药或者按劣药论处
药品在哪些情况下，可以判断为劣药或者按劣药论处
什么是劣药？
国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处
生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后（）
生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后
药品变质后为劣药。（）
属于劣药的是
属于劣药的是
生产、销售劣药的（）
生产、销售劣药的
下列哪种为劣药（）
生产、销售劣药的（）
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
《药品管理法》规定：禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）
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