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国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?
主观题
国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?
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主观题
国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?
答案
多选题
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:
A.超过有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.未标明或者更改有效期的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
多选题
国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。下列哪些情形的药品,按劣药论处
A.未标明有效期 B.不注明生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
答案
多选题
《药品管理法》规定:禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处()
A.超过有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.未标明或者更改有效期的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
多选题
禁止生产销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的为假药()
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 C.变质的药品 D.被污染的药品 E.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
答案
主观题
何谓劣药?哪些情形按劣药论处?
答案
单选题
劣药情形之一是
A.超过有效期的药品 B.医疗机构未经批准使用的其他医疗机构的制剂 C.医疗机构未经批准配制的制剂 D.从非法渠道购进的药品 E.未标明适应证或功能主治的药品
答案
主观题
什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?
答案
主观题
什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理
答案
单选题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》规定,禁止生产、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药()
A.超过有效期的药品 B.变质的药品 C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
答案
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药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()
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生产、销售劣药的()
生产、销售劣药的()
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