《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定 负责组织药品经营企业的认证工作
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为（）
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价，药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
答案
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.CP
答案
《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于（）
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章
答案
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
负责组织药品经营企业的认证工作
A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
答案
《中华人民共和国药品管理法》（）实施
A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2000年2月28日 D.2000年12月1日
答案
《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布？
答案
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）
A.真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真实、完整的药品购销记录 E.药品采购中介组织
答案
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品定价方式分为
A.政府定价、政府指导价两类 B.政府指导价、经营者自主定价两类 C.政府定价、市场调节价、地域调节价三类 D.政府定价、政府指导价、市场调节价、地域调节价四类 E.政府定价、政府指导价和市场调节价三类
答案
《中华人民共和国药品管理法》经（）通过
A.1985年9月20日 B.1984年9月20日 C.1984年10月20日 D.1986年9月20日
答案
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，申请进口的药品
A.应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品 B.未在生产国家或者地区获得上市许可的，不允许进口 C.未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以批准进口 D.未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床急需的，可以批准进口 E.应当是我国没有生产的药品
答案
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