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保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期,再加一个日历年,除非顾客或监管机构另有特殊要求()
多选题
保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期,再加一个日历年,除非顾客或监管机构另有特殊要求()
A. 产品的生产件批准文件
B. 工装记录(包括维护和所有权)
C. 产品和过程设计记录
D. 采购订单(如适用)或者合同和修正
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多选题
保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期,再加一个日历年,除非顾客或监管机构另有特殊要求()
A.产品的生产件批准文件 B.工装记录(包括维护和所有权) C.产品和过程设计记录 D.采购订单(如适用)或者合同和修正
答案
单选题
定点医疗机构的资格和服务协议有效期不超过()
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
答案
单选题
批生产记录应按批归档保存至产品有效期后()
A.一年 B.二年 C.三年 D.四年 E.五年
答案
单选题
产品和服务质量指标关注于生产和服务过程的()
A.过程 B.结果 C.投入 D.产出
答案
主观题
医疗器械经营企业质量管理记录必须保存(),产品有效期的保存到有效期满后()。
答案
单选题
产品和服务质量指标关注于生产和服务过程的( )
A.过程 B.结果 C.投入 D.产出
答案
主观题
每批产品留样保存至有效期后( )
答案
判断题
把清洁生产持续地应用于生产、产品和服务中。
答案
判断题
为确保生产和服务提供过程得到有效控制,组织应对所有的生产和服务提供过程进行确认()
答案
单选题
有效期药品制剂保存至有效期后()
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
热门试题
关于产品和服务的要求不包含()
药具入库验收记录保存时间不少于一年,规定有效期的药具的验收记录应保存至超过有效期一年。
有效期药品制剂保存至有效期后()年
有效期药品制剂保存至有效期后几年()
有效期药品制剂保存至有效期后几年
有效期药品制剂保存至有效期后()年
生产制造部门主要负责产品和服务的实际生产。
批生产记录应保存至药品有效期后()
批生产记录应保存至药品有效期后:()
批生产记录应保存至药品有效期后
产品发运记录应当至少保存至药品有效期后()
()包括了产品和服务的提供成本和服务成本。
移动互联网思维中,()基于产品研发、生产和服务环节
组织将影响()要求的所有产品和服务,纳入其对外部提供的产品、过程和服务的定义范围。
成品收发存单据保存时间3年;精神药品、原辅物料保存至产品有效期后4年()
组织应确保有能力向顾客提供满足要求的产品和服务,在承诺向顾客提供产品和服务之前,组织应对适用于产品和服务的法律法规要求进行评审()
销售记录应保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品应保存()。
客户期望并非客户()的产品和服务,而是较优势的产品和服务。
制剂应保存至有效期满后的时间是
使顾客的需要、满足顾客需要的产品和服务以及实现产品和服务的过程连接起来的一种有效的方法是()
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