每批产品留样保存至有效期后（ ）

有效期药品制剂保存至有效期后（）年 产品发运记录应当至少保存至药品有效期后（） 批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（） 下列制剂至少需要留样至有效期后1年备查的是 GMP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存（）年。 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（） 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。 留样时间应为药品的有效期到期后再保存（）年。留样至少要每年由专人月检一次有无（）现象。 有效期药品制剂保存至有效期后几年（） 有效期药品制剂保存至有效期后几年 销售记录须保存至药品有效期后 销售记录应保存至药品有效期后 销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。 批生产记录应保存至药品有效期后：（） 批生产记录应保存至药品有效期后 药品批发购销记录保存至药品有效期后（） 批生产记录应保存至药品有效期后（） 医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（），产品有效期的保存到有效期满后（）。 发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。 制剂应保存至有效期满后的时间是