柱箱温度的改变，会带来出峰时间的变化，不同组分的出峰次序不会发生改变（）

色谱标样谱图，烃类组分不出峰，氢气可以正常出峰，最有可能的原因是（） 乙烯01AT30023色谱仪4个组分出峰顺序依次是：（） 已知某组分经色谱柱分离所得峰的峰底宽为40s，保留时间为400s，而色谱柱长为1.00m，则此色谱柱的理论塔板高度为（） 毛细管色谱柱的柱容量小、出峰快，因此要求（） 毛细管色谱柱的柱容量小、出峰快，因此要求 毛细管色谱柱的柱容量小、出峰快，因此要求 分离非极性和极性混合物时,一般选用极性固定液。此时,试样中极性组分先出峰,非极性组分后出峰（） 在使用反相柱的液谱流动相配比中，甲醇的比例减少，出峰速度（），水的比例减少，出峰速度（） 而在柱温较高时，沸点组分虽能很好地分离，但因沸点组分的保留时间互相接近而使峰形重叠，甚至无法分离 气相色谱在操作时如果某一组分出现平头峰，可采取哪些措施？（） 当样品中待测组分和干扰组分的吸收峰重叠且波长接近，干扰组分的吸收又很强时，待测组分的吸收峰只表现为肩峰，或两组分的吸收峰严重重叠，使用法为宜（） 在柱温较高时，高沸点组分虽能很好地分离，但因低沸点组分的保留时间互相接近而使峰形重叠，甚至无法分离（） 分离度是指相邻两组分色谱峰的保留时间之差与两组分色谱峰的基线宽度之和的比值 在气相色谱内标法中，控制适宜称样量可改变色谱峰的出峰顺序（） 在一定柱长条件下，某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中（）。 在一定柱长条件下，某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的 () 。 离子色谱分析中，水负峰的位置由分离柱的性质和淋洗液的流速决定，流速的改变可改变水负峰的位置和被测离子的保留时间（） 分离温度提高，保留时间缩短，峰面积不变（） 气相色谱法分析非极性组分时应首先选用（）固定液，组分基本按沸点顺序出峰，如烃和非烃混合物，同沸点的组分中（）大的组分先流出色谱柱。 对某一组分来说,在一定的柱长下,色谱峰的宽窄主要决定于组分在色谱柱中的（）