药品监督管理部门及其人员违规发给证书及药品批准文件的行为有哪些？

生产已有国家标准的药品，需经过省级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号. 生产已有国家标准的药品，需经过省级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号（） 开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（）。 开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（ ） 应由省级药品监督管理部门发给批准文号的是（） 开办药品批发企业，须经企业所在地（）药品监督管理部门批准并发给（）。 药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）。 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（） 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是 必须经过国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的( ) 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（） 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（） 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品 新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还应有国家审批发给的（ ）。