医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的( )

经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在制定的医疗机构之间调剂使用的情形有（） 经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有 经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有 经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（） 医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案，擅自委托某药品生产企业配制中药制剂，药品监督管理部门责令其改正，但该医疗机构拒不改正，药品监督管理部门可做出的行政处罚包括 《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为 《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，药品监督管理部门核准的许可事项为（） 医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。（对 ）（） 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（　　） 经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府 药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构 之间调剂使用。( ) 医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案，擅自应用传统工艺配制中药制剂的 药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行（）。 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行)》，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是（ ） 丙省级药品监督管理部门滥用职权、玩忽职守， 准予丁医疗机构从事制剂配制，该行政许可属于（） 《医疗机构制剂许可证》由省级药品监督管理部门核发，有效期5年。() 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项的是（ ） 必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是 必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是（）