药品生产企业未按照要求开展重点监测的（）

药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（  ） 药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（） 药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法>>.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括 药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（） 药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的 药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的（） 药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的 药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（ ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括 药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的（　　） 药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，逾期不改的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的 定点生产企业未按照精神药品年度生产计划安排生产，应处 对新药监测期内的药品和首次进口（）内的药品，应当开展重点监测。 药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的