药品生产企业应当开展重点监测的药品包括

根据《药品不良反应报告和监测管理办法>>.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括 某药品生产企业未按照要求开展重点监测（  ） 对新药监测期内的药品和首次进口（）内的药品，应当开展重点监测。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当 药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展 药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告，或未按照要求开展重点监测的，按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（） 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当（ ） 药品生产企业对新药监测期内的药品 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（） 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切、不良反应大，对该药品应当 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现药品群体不良事件，应当告知药品生产企业的时限是（） 对于监测期内的新药，药品生产企业应当履行哪些责任？