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药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后,非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后,非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是()
单选题
药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后,非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后,非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是()
A. 3个月后
B. 6个月后
C. 7个月后
D. 10个月后
E. 12个月后
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单选题
药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后,非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后,非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是()
A.3个月后 B.6个月后 C.7个月后 D.10个月后 E.12个月后
答案
单选题
第 4 题 《非处方药专有标识管理规定》要求,已获得《非处方药药品审核登记证书》12个月以后,未印有非处方药专有标识的药品一律( )
A.可以出厂 B.可以销售 C.可以使用 D.不得出厂 E.不准使用
答案
单选题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经国家药品监督管理局论证和审核,处方药可转换为非处方药,下列药品中未进行非处方药转换的是
A.潞党参口服液 B.保妇康凝胶 C.蒲地蓝消炎片 D.血府逐瘀丸
答案
单选题
经( )药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药
A.国家级 B.省级 C.市级 D.县级 E.以上都不对
答案
判断题
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零售。()
A.正确 B.错误
答案
判断题
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零售。
答案
判断题
经批准的非处方药,在使用中发现不适合继续作为非处方药的,国务院药品监督管理部门可以将其转换为处方药()
答案
多选题
国家药品监督管理部门应开展已经批准为非处方药品种的监测和评价工作,可以及时转换为处方药的情况包括()
A.非处方药存在安全隐患 B.给药途径不再适合自我药疗 C.口服中成药发现含大毒毒性药材和重金属 D.发现某非辅助治疗药物单独使用没有效果
答案
单选题
经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药()
A.国家级 B.省级 C.市级 D.县级 E.以上都不对
答案
单选题
经下述哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药
A.国家级 B.省级 C.市级 D.县级 E.以上都不对
答案
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依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,必须按照国家药品监督管理部门公布的色标要求印刷非处方药专有标识的是()
《药品管理法》规定,国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。处方药与非处方药分类管理具体办法(部门规章)由国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定。那么我国非处方药的来源不包括
国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定()
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必须按照国家药品监督管理部门公布的色标要求印刷非处方药专有标识的是()
必须按照国家药品监督管理部门公布的色标要求印刷非处方药专有标识的是()
处方药可在经药品监督管理部门批准的超市、大型商场购买()
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对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品()
对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品
处方药与非处方药分类管理办法,是新中国成立以来药品监督管理的重大改革之一。()
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对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是()
根据非处方药专有标识管理规定,用于甲类非处方药品()
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