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汉曲优三期临床试验是在下列哪些国家开展的（）
A.中国 B.乌克兰 C.波兰 D.菲律宾
答案
汉曲优®3期临床试验HLX02-BC01的给药方案为：__（）
A.汉曲优®+多西他赛 q3w或欧洲市售赫赛汀®+ 多西他赛 q3w; 治疗期最多12个月 B.汉曲优®+紫杉醇 q3w或欧洲市售赫赛汀®+ 紫杉醇 q3w; 治疗期最多12个月 C.汉曲优®+多西他赛 qw或欧洲市售赫赛汀®+ 多西他赛 qw; 治疗期最多12个月 D.汉曲优®+紫杉醇 qw或欧洲市售赫赛汀®+ 紫杉醇 qw; 治疗期最多12个月
答案
药物临床试验分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验，四期临床试验（）
答案
木丹颗粒三期临床试验可以得出哪些结论经（）
A.木丹颗粒明显提高神经传导速度，总有效率70.15% B.木丹颗粒较短时间内改善疼痛 C.连续服用两月，疗效更明显 D.有较好的安全性，没有明显不良反应。
答案
木丹颗粒三期临床试验可以得出哪些结论经（）
A.木丹颗粒明显提高神经传导速度，总有效率70.15% B.木丹颗粒较短时间内改善疼痛、麻木、感觉异常等症状，总有效率93.23% C.连续服用两月，疗效更明显 D.有较好的安全性，没有明显不良反应
答案
以下哪项不是三期临床试验的特点（）
A.多于三个中心 B.随机对照试验 C.研究对象100~300人 D.明确药物的有效性和适应症 E.不确定
答案
HLX02三期临床试验的主要研究终点是（）
A.无进展生存期 PFS B.总生存期 OS C.临床获益率 CBR D.24周最佳客观缓解率ORR24
答案
木丹颗粒三期临床试验中的对照药是什么（）
A.奥力宝 B.弥可保 C.糖脉康颗粒 D.参芪降糖颗粒
答案
曲妥珠单抗最早的临床三期试验适应症是（）
A.晚期乳腺癌 B.HER2阳性胃癌 C.HER2阳性早期乳腺癌 D.HER2阳性晚期乳腺癌
答案
康缘桂枝茯苓胶囊是否已经进入美国FDA三期临床试验（）
A.正确 B.错误
答案
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药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（）
药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（）
药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（）
药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是
木丹颗粒三期临床试验神经肌电图检测评判有效的标准是什么（）
新药临床试验分为4期，下列属于Ⅳ期临床试验内容的是
新药临床试验分为四期，下列属于Ⅳ期临床试验的内容的是
下列描述是Ⅱ期临床试验的是
下列描述是Ⅱ期临床试验的是
药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（）
Ⅲ期临床试验是（）
Ⅱ期临床试验是
Ⅲ期临床试验是
Ⅲ期临床试验是
Ⅲ期临床试验是
Ⅲ期临床试验是（）。
Ⅲ期临床试验是（）。
临床试验用药物的标签应当以开展临床试验所在国家和地区的官方语言印刷（）
在临床试验申请中，申请人获准开展药物临床试验的为药物临床试验申办者（）
申请新药注册，应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期（）
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