当设备安装在跨越不同空气洁净度等级的洁净室（区）时，除考虑固定外，还应采用可靠的（），以保证达到不同等级的洁净要求。当确实无法密封时应（）。

不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？ 当设备在跨越不同空气洁净度等级的洁净区时，除考虑固定外，还应采用可靠的密封割断装置，以保证到达不同等级的洁净要求（） 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（　　）等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级其划分为( )等级。 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为(　　)个等级。， 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级 洁净室的空气洁净度等级要求为1～4级时，可采用的气流流型为（）。 纯生线洁净区包括（）、操作室、洁净室，空气洁净度等级为（），整体布局合理，操作方便，各功能间分区明确。 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？ 空气洁净度等级不同的相邻房间的静压差应大于（），洁净室与室外大气的静压差应大于（）。 [药事管理与法规]药品生产洁净室的空气洁净度划分为 根据环境中空气含尘（微粒）量多少的程度,医疗产品生产洁净室（区）空气洁净度级别分为（） 洁净区包括人体净化用室（缓冲间）、操作室、洁净室，空气洁净度等级为（）整体布局合理，操作方便，各功能间分区明确。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级的表述应包含下列哪几项?( )。 现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测，空气洁净度等级（　）级洁净室(区)所用机组的漏风率不得超过0.6%。 现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测，空气洁净度等级（　）级洁净室(区)所用机组的漏风率不得超过0.6%。 现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测，空气洁净度等级为（）级洁净室（区）所用机组的漏风率不得超过0.6%。 现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测，空气洁净度等级为（）级洁净室（区）所用机组的漏风率不得超过0.6%。