易位和平衡易位
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易位和平衡易位
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根据题意写出核型符号。 写出14/21易位的平衡易位女性的核型
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平衡易位21-三体综合征核型可为()
A.A．46，XX(或XY)，-14， t(14q21q) B.B．46，XX(或XY)，-21， t(21q21q) C.C．46，XX(或XY)，-22， t(22q21q) D.D．46，XX(或XY)47， 21 E.E．45XX(或XY)，-14，-21， t(14q21q)
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平衡易位21-三体综合征核型可为（）
A.46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） B.46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） C.46，XX（或XY），-22，+t（22q21q） D.46，XX（或XY）/47，+21 E.45XX（或XY），-14，-21，+t（14q21q）
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D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为
A.46，XX B.46,XX,-4，+t (14q21q) C.45,XX,-4，-21, +t (14q21q) D.46，XX,-21, +t (14q21q) E.45，XX,-21, +t (14q21q)
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D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）
A.46，XX B.45，XX，-14，-21，+t（14q21q） C.46，XY，-14，+t（14q21q） D.46，XX，-14，-21，+t（14q21q） E.45，XX，-14，+t（14q21q）
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D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为
A.46,XX B.46,XX,-14,+t(14q,21q) C.45,XX,-14,-21,+t(14q,21q) D.46,XX,-21,+t(14q,21q) E.45,XX,-21,+t(14q,21q)
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小儿诊断为易位型唐氏综合征，其母亲为D/G平衡易位，则第二胎的风险率为
A.10% B.20% C.15% D.100% E.50%
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基因易位
A.病毒基因组的长末端重复序列插入到细胞原癌基因内部 B.原癌基因中单个碱基的替换 C.原癌基因数量增加 D.无活性的原癌基因移至增强子附近
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易位是（）
A.当某一染色体发生两次断裂后，其中间节段倒转180°再重接 B.从某个染色体断下的节段接到另一染色体上 C.在同一染色体内染色单体交换 D.在不同染色体间染色单体交换 E.染色体发生一次或多次断裂而不重接
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牙易位
易位是
平衡易位21-三体综合征的核型可为（）
平衡易位的遗传学效应有假连锁现象和（）
小儿诊断为易位型21—三体综合征，其母亲为D/G平衡易位。则第二胎的风险率为
小儿诊断为易位型21-三体综合征，其母亲为D/G平衡易位，则第二胎的风险率为（）。
小儿诊断为易位型21-三体综合征，其母亲为D／G平衡易位，则第二胎的风险率为
小儿诊断为易位型2卜三体综合征，其母亲为D／G平衡易位，则第二胎的风险率为
患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，其母为D/G平衡易位，则第二胎风险率为
小儿诊断为易位型21-三体综合征，其母亲为D/G平衡易位，则第二胎的风险率为（）
小儿诊断为易位型21-三体综合征，其母亲为D/G平衡易位，则第二胎的风险率为（）
学起: 14/21平衡易位携带者核型的正确书写是
如果父母之一是__平衡易位携带者时,因活婴将100%为易位型先天愚型患儿。所以应劝阻其生育（）
先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为
患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，母亲为D/G平衡易位，则第二胎的患病风险率为（）
染色体易位（）
罗伯逊易位发生在（）
（2012）患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，母亲为D／G平衡易位，则第二胎的患病风险率为
21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()
易位系（translocation line）
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