单选题

根据《中华人民共和国药品管理法》生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是

A. 2倍以上5倍以下
B. 3倍以上5倍以下
C. 1倍以上3倍以下
D. 1倍以上5倍以下
E. 3倍以上7倍以下

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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品
A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款 B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款 D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款 E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》 药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品 和违法所得,并处违法销售药品
A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款 B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款 C.货值金额50%以上3倍以下的罚款 D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款 E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款
答案
多选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是()
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.变质、被污染的 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是
A.2倍以上5倍以下 B.3倍以上5倍以下 C.1倍以上3倍以下 D.1倍以上5倍以下 E.3倍以上7倍以下
答案
主观题
根据《中华人民共和国药品管理法》,属于劣药的是
答案
多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.超过有效期的药器 D.不注明或更改生产批号的药品 E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()
A.未标明有效期或更改有效期的药品 B.不注明或者更改生产批号的药品 C.擅自添加了防腐剂的药品 D.擅自添加了辅料的药品 E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括
A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.不注明或者更改生产批号的药品 C.擅自添加了防腐剂的药品 D.擅自添加了辅料的药品 E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()
A.变质的药品 B.擅自添加防腐剂的药品 C.未标明有效期或者更改有效期的药品 D.不标明或者更改生产批号的药品
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是()
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.未注明生产批号的药品 E.所合成分与药典规定不符的药品
答案
热门试题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是(  )。 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是( )。 《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是()。 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,应按劣药论处的药品包括( ) 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括() 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是(  ) 根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是 根据《中华人民共和国药品管理法》, 按劣药论处的情形包括( )。 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业( ) 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是() 《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药? 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括(  ) 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()
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