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根据《中华人民共和国药品管理法》 药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品 和违法所得,并处违法销售药品
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》 药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品 和违法所得,并处违法销售药品
A. 货值金额3倍以上5倍以下的罚款
B. 货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C. 货值金额50%以上3倍以下的罚款
D. 货值金额5倍以上7倍以下的罚款
E. 货值金额2倍以上5倍以下的罚款
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多选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是()
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.变质、被污染的 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品
A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款 B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款 D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款 E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》 药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品 和违法所得,并处违法销售药品
A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款 B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款 C.货值金额50%以上3倍以下的罚款 D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款 E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()
A.未标明有效期或更改有效期的药品 B.不注明或者更改生产批号的药品 C.擅自添加了防腐剂的药品 D.擅自添加了辅料的药品 E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括
A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.不注明或者更改生产批号的药品 C.擅自添加了防腐剂的药品 D.擅自添加了辅料的药品 E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()
A.变质的药品 B.擅自添加防腐剂的药品 C.未标明有效期或者更改有效期的药品 D.不标明或者更改生产批号的药品
答案
主观题
根据《中华人民共和国药品管理法》,属于劣药的是
答案
多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.超过有效期的药器 D.不注明或更改生产批号的药品 E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,应按劣药论处的药品包括( )
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 D.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 E.超过有效期的
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须( )。
A.建立并执行检查验收制度 B.验明药品合格证明 C.验明药品相关标识 D.验明中药材原产地的药检合格证明 E.验明药品包装材料的审批标识
答案
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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须()
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是()
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是( )。
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是( )。
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业( )
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是()。
根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括()
根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是( )
根据《中华人民共和国药品管理法》, 按劣药论处的情形包括( )。
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
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