审批药品说明书()。 材料
A.食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商行政管理部门E.司法部门
B型单选(医学类共用选项)

审批药品说明书()。

A. 食品药品监督管理局
B. 国家药典委员会
C. 中国药品生物制品检定所
D. 工商行政管理部门
E. 司法部门

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B型单选(医学类共用选项)
审批药品说明书()。
A.食品药品监督管理局 B.国家药典委员会 C.中国药品生物制品检定所 D.工商行政管理部门 E.司法部门
答案
单选题
负责审批药品说明书的是()
A.国家食品药品监督管理局 B.工商行政管理部门 C.中国生物制品检定所 D.劳动与社会保障部门 E.卫生行政部门
答案
多选题
药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件,是选用药品的法定指南。新药审批后的说明书,不得自行修改。化学药品说明书的格式中包括()。
A.性状 B.功能主治 C.药理毒理 D.规格 E.有效期
答案
单选题
负责审批药品的包装、标签和说明书的是()
A.劳动和社会保障部 B.统筹地区劳动和社会保障部门 C.社会保险经办机构 D.国家药品监督管理局 E.省级药品监督管理部门
答案
单选题
负责审批药品的包装、标签和说明书的是
A.劳动和社会保障部 B.统筹地区劳动和社会保障部门 C.社会保险经办机构 D.国家药品监督管理部门
答案
单选题
负责审批药品的包装、标签和说明书的部门是()
A.劳动和社会保障部门 B.国务院卫生行政部门 C.国家药典委员会 D.国务院药品监督管理部门
答案
单选题
药品说明书
A.应当使用容易理解的文字表述 B.应当列出所用的全部辅料名称 C.由省级药品监督管理局予以核准 D.应当确保患者合理用药 E.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
答案
多选题
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书的内容应包括()
A.药品安全性 B.全部活性成分 C.组方中的全部中药药味 D.注射剂还应列出所有的全部辅料名称 E.处方药还应列出所有的全部辅料名称
答案
多选题
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书的内容应包括
A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品 B.全部活性成份 C.组方中的全部中药药味 D.注射剂还应列出所用的全部辅料名称 E.非处方药还应列出所用的全部辅料名称
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书和标签的核准应由()
A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.卫生部 D.国家中医药管理局 E.国家商务部
答案
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