片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（）.

做片剂的重量差异检查时，若平均片重小于0.3g，则重量差异限度为 做片剂的重量差异检查时，若平均片重小于0.3g，则重量差异限度为 做片剂的重量差异检查时，若平均片重小于0.3g，则重量差异限度为（ ）。 片重差异检查时，所取的片数是 凡规定检查含量均匀度的片剂或胶囊剂，必须进行重（装）量差异限度检查。 对片剂进行含量测定一般应取的片数是（）。 片剂片重差异检查：取供试品（），精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密 称定每片的重量，每片重量与标示片重相比较（无标示片重的片剂，与平均片重相比较），按表中的规定，超出重量差异限度的不得多于（），并不得有1片超出限度（）。 片剂重量差异检查的合格标准之一为 片剂重量差异检查的合格标准之二为 平均片重0.3g以下的片剂的装量差异限度是（） 2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3§的片剂，片重差异限度为±7.5% 异烟肼片剂含量测定方法是 盐酸氯丙嗪片剂的含量测定 地西泮片剂含量测定方法是 检查平均片重0.30g以下片剂的重量差异适用哪种感量的天平 （） 片剂重量差异限度检查法中应取药片（）片。 片剂 的稀释剂是用来增加片剂的体积和片重。 根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定，下列叙述错误的是 阿司匹林片剂的含量测定方法为（） 布洛芬及其片剂的含量测定采用