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临床医学工程技术(初级士)-代码131
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国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由()核发注册证。
单选题
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由()核发注册证。
A. 由设区的市级(食品)药品监督管理机构。
B. 由省
C. 由国家食品药品监督管理局。
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单选题
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由()核发注册证。
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构。 B.由省 C.由国家食品药品监督管理局。
答案
单选题
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证()
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构 B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门 C.由国家食品药品监督管理总局 D.由县级(食品)药品监督管理机构
答案
主观题
第一类医疗器械实行,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理
答案
单选题
第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理()
A.正确 B.错误
答案
判断题
经营第二类、第三类医疗器械实行许可管理()
答案
主观题
第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。
答案
单选题
第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理
A.备案、备案 B.注册、注册 C.注册、备案 D.备案、注册
答案
单选题
申请第二类、第三类医疗器械注册,应当进行()
A.自检 B.注册检验 C.备案 D.自查
答案
单选题
第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该()
A.备案管理 B.产品注册管理 C.准入管理 D.市场接收即可
答案
单选题
生产、经营活动要取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械()
A.正确 B.错误
答案
热门试题
《医疗器械监督管理条理》第八条“第一类医疗器械实行管理,第二类、第三类医疗器械实行管理。”()
申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当进行临床试验()
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由()核发注册证。
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由()核发注册证。
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。
开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批?
开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批?
开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批
开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批
医疗器械管理方法是第一类(),第二类(),第三类()。
申请第二类、第三类医疗器械注册,满足那些条件的可以免予注册检测()。
国家对医疗器械实行分类管理,其中第二类医疗器械是指()
第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当提交下列资料()
第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是()
办第二类、第三类医疗器械经营企业应当符合以下要求()。
国家对医疗器械实行分类管理。其中:第三类是指()的医疗器械。
未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚?
未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚?
未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚
未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚
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