未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚

开办第三类医疗器械生产企业除具备开办第二类医疗器械企业规定的条件以外，还须具备什么条件？ 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？ 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批 申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（） 生产第二、三类医疗器械的企业需要持有《医疗器械生产许可证》 第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（） 办第二类、第三类医疗器械经营企业应当符合以下要求()。 生产第一类、第二类和第三类医疗器械分别由谁审批？ 生产第一类、第二类和第三类医疗器械分别由谁审批 国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第二类、第三类医疗器械由（）核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证（） 第一类医疗器械实行，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（） 医疗器械管理方法是第一类（），第二类（），第三类（）。 申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行临床试验（） 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》（） 开办第三类医疗器械生产企业应向（）申请生产许可，经审查符合规定条件的准予许可并发给《医疗器械生产许可证》。