下列关于药动学参数的叙述中错误的是
A. 一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积大
B. 清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
C. Cl=kV
D. V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性
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下列关于药动学参数的叙述中错误的是
A.一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积大 B.清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积 C.Cl=kV D.V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性
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下列关于药动学参数的描述，错误的是（）
A.血管内给药时，吸收分数F=1，其他途径给药F<1 B.表观分布容积小，表明药物主要分布在血浆中，而在组织和器官中分布有限 C.表观分布容积小，表明药物在组织和器官中有特异性结合并发生了蓄积，血浆中浓度有限 D.生物半衰期tl/2与消除速率常数K的关系是tl/2=0.693／K E.血管外给药时，F称为生物利用度，用来衡量进入体循环药物的相对数量
答案
下列关于药动学参数说法，错误的是（）
A.某药的生物半衰期为0.5小时，表明该药从体内消除的速率较快 B.地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中 C.表观分布容积不代表真实的生理容积 D.某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和 E.米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
答案
关于药动学参数的说法，错误的是（）。
A.消除速率常数大，药物体内的消除越快 B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快 C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同 D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大
答案
关于药动学参数的说法，错误的是（）
A.消除速率常数大，药物体内的消除越快 B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快 C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同 D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大 E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
答案
关于药动学参数的说法，错误的是（）
A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快 B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快 C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同 D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大 E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
答案
关于药动学参数的说法，错误的是
A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快 B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快 C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同 D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大 E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
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下列关于胎儿药动学特点的叙述，错误的是（）
A.药物代谢能力低 B.药物排泄缓慢 C.肝内药物浓度高 D.易形成羊水肠道循环 E.用药治疗时，应选用易经胎盘代谢
答案
下列关于新生儿药动学叙述错误的是
A.肌肉注射吸收量少 B.胃肠道给药吸收量难以估计 C.体液比重大，脂溶性药物分布容积增大 D.药物消除能力极差 E.药物代谢慢
答案
下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长 B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系 C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等 D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关 E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
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