如果想要查询临床试验数据，应该到下面哪个网站（）

药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 药物临床试验分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验，四期临床试验（） 药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是 中国大学MOOC: ClinicalTrials.gov仅向用户提供临床试验信息的查询服务，不提供临床试验的注册报务。 参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是 参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是（） 参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是（ ） 药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（） 在临床试验申请中，申请人获准开展药物临床试验的为药物临床试验申办者（） 临床试验申办者开展临床试验未经备案的，由负责药品监督管理的部门责令停止临床试验，该临床试验数据不得用于产品注册、备案，（）年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械注册申请 临床试验单位的临床试验资料应当至少保存 临床试验单位有关临床试验的资料应当至少保存（） ISR的REDUCE III 临床试验中，临床试验终点是（） 申请新药注册，应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期（） 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准（） 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准（） 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准 下列哪个是药物临床试验中所谓的弱势群体（） 研制新药，需要进行临床试验的，需经哪个部门批准