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下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法,错误的是()。
单选题
下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法,错误的是()。
A. 验收药品应当做好验收记录
B. 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C. 应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货,验收
D. 冷藏、冷冻药品无须验收直接入库
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单选题
下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法,错误的是()。
A.验收药品应当做好验收记录 B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 C.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货,验收 D.冷藏、冷冻药品无须验收直接入库
答案
单选题
根据GSP,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是
A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常.零货.拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏.冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库 D.冷藏.冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录.运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是( )。
A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库 D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是()。
A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常 C.冷藏 D.冷藏
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是()。
A.对同一批号的药品,验收抽样时应当至少检查一个最小包装 B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库 D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
答案
多选题
关于药品批发企业收货与验收活动管理要求的说法,正确的有( )
A.药品到货时,应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单和采购记录核对药品 B.到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的,应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验有 D.对到货药品应逐件检查并验收,外包装完整的,可不开箱检查
答案
单选题
(2016年真题)根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是
A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库 D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
答案
单选题
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是()
A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收 B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 C.冷藏、冷冻药品无需验收,直接入库 D.验收药品应当做好验收记录
答案
单选题
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
A.应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收 B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 C.冷藏、冷冻药品无需验收,直接冷库 D.验收药品应当做好验收记录
答案
单选题
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是()
A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货 B.验收人员应当对抽样药品的外观 C.冷藏 D.验收药品应当做好验收记录
答案
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不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
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有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()
有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()
有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是
该药品批发企业为了保证药品的代表性,收货和验收拼箱药品时应该()
[药事管理与法规]药品批发企业对药品质量验收的要求是
对药品批发企业的药品储存要求,下列说法正确的是
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
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