有关药品电子监管，说法正确的是（ ）
A. 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
B. 生产列入《入网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件
C. 药品经营企业经营《入网药品目录》药品应配备药品电子监管码采集设备
D. 药品经营企业经营《入网药品目录》药品应利用网络进行数据报送
E. “十二五”期间的总体目标是2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管
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有关药品电子监管，说法正确的是（ ）
A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 B.生产列入《入网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件 C.药品经营企业经营《入网药品目录》药品应配备药品电子监管码采集设备 D.药品经营企业经营《入网药品目录》药品应利用网络进行数据报送 E.“十二五”期间的总体目标是2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管
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有关药品电子监管，下列说法错误的是（）
A.凡生产 B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码 C.新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备 D.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
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有关药品电子监管的说法，错误的是（）
A.国家药品监督管理部门制定 B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 C.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件 D.基本药物进行全品种电子监管
答案
有关药品电子监管，下列说法错误的是（）
A.凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网 B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码 C.新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备 D.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
答案
有关药品电子监管的说法，错误的是
A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》 B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 C.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件 D.基本药物进行全品种电子监管
答案
有关药品电子监管的说法，错误的是
A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》 B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 C.药品经营企业须具备药品电子监管码赋码条件 D.基本药物进行全品种电子监管
答案
有关药品电子监管的说法，错误的是
A.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件 B.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》 C.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 D.基本药物进行全品种电子监管
答案
以下关于药品电子监管的说法，正确的有（）。
A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 B.生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件 C.新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续 D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送
答案
根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（）
A.首先对基本药物实施全品种电子监管 B.在药品生产 C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗 D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管 E.采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
答案
关于药品命名的说法，正确是（）
A.药品不能申请商品名 B.药品通用名可以申请专利和行政保护 C.药品化学名是国际非专利药品名称 D.制剂一般采用商品名加剂型名 E.药典中使用的名称是通用名
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根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子鉴定工作目标的说法，正确的是
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