一女孩，诊断为21-三体综合征，染色体检查为异位型，下列核型中哪项最常见
A. 46,XX,-13,+t(13q21q)
B. 46,XX,-14,+t(14q21q)
C. 46,XX,-15,+t(15q21q)
D. 46,XX,-21,+t(21q21q)
E. 46,XX,-22,+t(22q21q)
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一女孩，诊断为21-三体综合征，染色体检查为异位型，下列核型中哪项最常见
A.46,XX,-13,+t(13q21q) B.46,XX,-14,+t(14q21q) C.46,XX,-15,+t(15q21q) D.46,XX,-21,+t(21q21q) E.46,XX,-22,+t(22q21q)
答案
女孩，诊断为21-三体综合征，染色体检查为易位型。下列核型中哪种最常见（）
A.46，XY，-13，+t（13q21q） B.46，XX，-14，+t（14q21q） C.46，XX，-15，+t（15q21q） D.46，XX，-21，+t（21q21q） E.46，XX，-22，+t（21q21q）
答案
21-三体综合征患儿染色体检查核型95%以上为（）
A.47，XY（或XX），+21 B.46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） C.45，XX（或XY），一14，一21，+t（14q21q） D.46，XX（或XY），一21，+t（21q21q） E.46，XX（或XY），一22，+t（21q22q）
答案
知识点:21三体综合征21三体综合征患儿染色体标准型是
A.46,XX(XY)，+21 B.45,XX(XY)，+21 C.47, XXX+21 D.47,XX(XY), +21 E.47，XXY+21
答案
21三体综合征患儿染色体标准型是（）
A.46，XX（XY），+21 B.45，XX（XY），+21 C.47，XXX+21 D.47，XX（XY），+21 E.47，XXY+21
答案
女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见（）
A.46xy，-14，+t（14q21q） B.46xx，-14，+t（14q21q） C.46xy，-21，+t（21q22q） D.46xx，-21，+t（21q21q） E.46xx，-22，+t（21q22q）
答案
女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见
A.46xx，-22，+t（21q22q） B.46xx，-14，+t（14q21q） C.46xx，-21，+t（21q21q） D.46xy，-21，+t（21q22q） E.46xy，-13，+t（13q21q）
答案
女孩，2岁，为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见（）
A.46，XY，-l4，+t（21q21q） B.46，XX，-l4，+t（14q21q） C.46，XX，-21，+t（21q21q） D.46，XX，-21，+t（14q21q） E.46，XX，-21，+t（21q2lq）
答案
符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
A.47，XY（XX），＋21 B.45，X46，XX C.46，XY（XX），－14，＋t（14q21q） D.46，Xdel（Xq） E.46，XY（XX）47，XY（XX），＋21
答案
21三体综合征患儿染色体的标准型是（ ）。
A.46，XX（或XY），＋21 B.45，XX（或XY），＋21 C.47，XXX，＋21 D.47，XX（或XY），＋21 E.47.XXY，＋21
答案
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21三体综合征属性染色体异常。（）
G／C易位型21-三体综合征，染色体核型是
G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（）
G/C易位型21-三体综合征，染色体核型是（ ）。
G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是
[儿科学]女孩，2岁，为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见
5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。
5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致
根据染色体核型分析，21-三体综合征分为标准型、嵌合型和异位型，其中嵌合型占病儿总数的95%。（）
标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是（）。
D/G易位型21-三体综合征最常见的染色体核型是
女孩，5岁，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致
21-三体综合征最常见的染色体异常为（）
猫叫综合征是（ ）号染色体三体综合征。
21-三体综合征染色体核型分析最多见的是（ ）。
21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（）
女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
21-三体综合征绝大部分染色体核型是（）
21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。
21-三体综合征属于常染色体隐性遗传性疾病。（）
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