《中国药典》的内容即国家药品标准，由凡例与正文及其引用的通则共同构成。()

未列入《中国药典》而由国家药品监督管理部门颁布的药品标准和药品卫生标准、药品新辅料标准属于 《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系 《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 《中国药典》规定，称取“2. 0g”是指称取 《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是 《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标淮》。 根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2. 0g”供试品或试药，系指称取重量可为 《中国药典》中,凡例是( ) 《中国药典》的凡例收载 《中国药典》的凡例是 由国家药典委员会编纂的国家药品标准是 《中国药典》的内容分为四部分，即___正文、___和索引。 《中国药典》的“凡例”是对药典正文及质量鉴定相关的共性问题的统一规定，下列关于凡例的基本内容和要求的说法正确的是（ ） 由国家药典委员会编纂的国家药品标准是（  ） 《中国药典》正文中，质量标准中含量测定的内容包括（ ） 《中国药典》正文收载的中文药品名称是（）。 《中国药典》正文收载的中文药品名称是（） 下列选项中，不属于中国药典凡例内容的是 第一部《中国药典》1953年版由国家药品监督管理局编印发行。 第一部《中国药典》1953年版由国家药品监督管理局编印发行（） 《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 药物分析中，检测限是指