单选题

关于效期药品的管理叙述错误的是

A. 有计划地采购药品,以免积压或缺货
B. 验收时检查效期,并按效期先后在账目上登记
C. 每一货位要设货位卡
D. 在库药品均应实行色标管理
E. 药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便,可随时补充至满,不需将瓶中药品用完

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单选题
关于有效期药品管理叙述错误的是()
A.药品的有效期直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标 B.这类药品有其特殊的贮存条件 C.有效期药品在正常的贮存条件下能长期地保持有效性 D.要求在规定的时间内使用 E.药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限
答案
单选题
关于有效期药品管理制度的叙述下列错误的是
A.调剂室对效期药品的使用应注意按批号摆放,应先产先用,近期先用 B.调剂室对距失效期6个月的药品原则上不能领用 C.发给患者的近效期药品,必须计算在药品用完前一个星期用完 D.发现临近失效期且用量较少的药品,应及时报告上级 E.定期由专人检查,并做好登记记录
答案
单选题
关于毒性药品管理叙述错误的是()
A.毒性药品配方用药由国有药店 B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品 D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
答案
单选题
关于毒性药品管理叙述错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量 B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品 D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
答案
单选题
有关有效期药品管理制度的叙述错误的是
A.调剂室对距离失效期8个月的药品不能领用 B.失效药品不能发出 C.由专人负责检查药品效期,并做好登记记录 D.药品应按批号摆放,做到先产先用,近期先用 E.发给患者的效期药品,必须计算在药品用完前应有1个月的时间
答案
单选题
关于效期药品的管理叙述错误的是
A.有计划地采购药品,以免积压或缺货 B.验收时检查效期,并按效期先后在账目上登记 C.每一货位要设货位卡 D.在库药品均应实行色标管理 E.药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便,可随时补充至满,不需将瓶中药品用完
答案
单选题
关于效期药品的管理叙述错误的是
A.药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便,可随时补充至满,不需将瓶中药品用完 B.验收时检查效期,并按效期先后在账目上登记 C.每一货位要设货位卡 D.在库药品均应实行色标管理 E.有计划地采购药品,以免积压或缺货
答案
单选题
下面关于《药品管理法》的叙述错误的是()
A.《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理,保障药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益 B.保证药品质量是药品管理法的核心内容 C.药品的立法,其根本目的就是要保护人民健康 D.中国境内的外资企业只需遵守它本国的药品管理法规 E.药品的质量特性主要有安全性
答案
单选题
关于麻醉药品管理制度叙述错误的是
A.凡使用罂粟壳的患者必须建立病历 B.麻醉药品专用处方应留存3年备查 C.罂粟壳连续使用不得超过3天 D.罂粟壳应开具在淡红色处方上 E.罂粟壳每张处方不超过3日
答案
单选题
有关麻醉药品管理规定的叙述,错误的是
A.专库或专柜储存 B.专库和专柜实行双人双锁管理 C.医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品 D.实行专用账册登记 E.麻醉药品处方保存2年备查
答案
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有关麻醉药品管理规定的叙述,错误的是 关于毒性药品管理的论述,错误的是 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,叙述错误的是() 有关麻醉药品、一类精神药品管理叙述错误的是() 合理的药品管理措施对保证药品质量、药效发挥、降低药物毒副作用具有至关重要的意义。以下关于药品管理的叙述,错误的是 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是( )。 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是() 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是() 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是() 根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是() 根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是 关于医保药品目录谈判药品管理的说法,错误的是 下列关于药品管理立法的说法错误的是() 关于网络销售药品管理的说法,错误的是() 关于“双跨”药品管理的说法,错误的是 下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是() 关于麻醉药品管理,下列说法错误的是() 有关麻醉品、一类精神药品管理叙述错误的是 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
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