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根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业操作规程和相关记录建立的说法,错误的是
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业操作规程和相关记录建立的说法,错误的是
A. 应制定药品流通环节操作规程及计算机系统操作规程
B. 企业建立的记录应真实、完整、准确、有效和可追溯
C. 应根据工作情况,随时填写书面记录及凭证,做到字迹清晰,不得随意涂改和撕毁
D. 更改记录的,应注明理由、日期并签名
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单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业操作规程和相关记录建立的说法,错误的是
A.应制定药品流通环节操作规程及计算机系统操作规程 B.企业建立的记录应真实、完整、准确、有效和可追溯 C.应根据工作情况,随时填写书面记录及凭证,做到字迹清晰,不得随意涂改和撕毁 D.更改记录的,应注明理由、日期并签名
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业操作规程和相关记录建立的说法,错误的是()
A.应制定药品流通环节操作规程及计算系统操作规程 B.企业建立的记录应真实 C.应填写书面记录及凭证,做到字迹清晰,不得随意涂改和撕毁 D.更改记录的,应注明理由
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业操作规程和相关记录建立的说法,错误的是()
A.应制定药品流通环节操作规程及计算系统操作规程 B.企业建立的记录应真实、完整、准确、有效和可追溯 C.应填写书面记录及凭证,做到字迹清晰,不得随意涂改和撕毁 D.更改记录的,应注明理由、日期并签名
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售操作规程的内容包括()
A.药品采购 B.处方审核 C.药品拆零销售 D.营业场所冷藏药品的存放 E.营业场所药品陈列及检查
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,设置库房的药品零售企业制定的操作规程包括()
A.药品销售操作规程 B.药品拆零销售操作规程 C.库房冷藏药品存放的操作规程 D.营业场所药品陈列及检查操作规程
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对 E.进行复核和质量检查
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库,必须
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.按销售凭证进行金额核对 D.按销售记录进行复核
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品经营和运输冷藏、冷冻药品的,应配备
A.与其经营规模和品种相适应的冷库 B.两个以上独立冷库经营疫苗 C.用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备 D.冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统 E.冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品养护的说法,错误的是()
A.按养护计划对库存药品外观 B.对库房温湿度进行实时监测 C.发现有问题的药品应及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理 D.对中药材和中药饮片应按其特性采取有效方法进行养护并记录
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品养护的说法,错误的是
A.按养护计划对库存药品外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录 B.对库房温湿度进行实时监测、调控 C.发现有问题的药品应及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理 D.对中药材和中药饮片应按其特性采取有效方法进行养护并记录
答案
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