国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是（）。
A. 肌内注射剂
B. 静脉注射剂
C. 放射性药品
D. 特殊管理药品
E. 国家食品药品监督管理局规定的生物制品
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国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是（）。
A.肌内注射剂 B.静脉注射剂 C.放射性药品 D.特殊管理药品 E.国家食品药品监督管理局规定的生物制品
答案
GMP认证由国家食品药品监督管理局负责的是
A.医疗用毒性药品、放射性药品 B.疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品 C.麻醉药品、精神药品 D.注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品 E.首次在中国销售的药品
答案
国家食品药品监督管理局进行 GMP 认证的制剂是
A.注射剂 B.放射性药品 C.规定的生物制品 D.外用制剂 E.戒毒药品
答案
通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？
答案
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）
A.生产胶囊剂 B.生产注射剂 C.生产注射剂 D.生产胶囊剂 E.生产注射剂
答案
生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责（）
A.生产注射剂 B.生产麻醉药品 C.生产放射性药品 D.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品
答案
国家食品药品监督管理局负责（）。
A.全国医疗机构制剂认证工作 B.全国医疗机构制剂的审批 C.全国医疗机构制剂的复核 D.全国医疗机构制剂的监督管理工作 E.全国医疗机构制剂的检验
答案
国家食品药品监督管理局负责对药品的（）
A.研究、生产、流通进行行政监督 B.研究、生产、使用进行行政监督和技术监督 C.研究、生产、流通、使用进行行政监督 D.研究、生产、流通、使用进行技术监督 E.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
答案
国家食品药品监督管理局负责对药品的
A.研究、生产、使用进行行政监督和技术监督 B.研究、生产、流通、使用进行行政监督 C.研究、生产、流通、使用进行技术监督 D.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督 E.研究、生产、使用进行行政监督
答案
国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任
答案
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国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任
国家食品药品监督管理局（）
国家食品药品监督管理局
国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
国家食品药品监督管理局药品审评中心( )
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心的职责不包括
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心的职责不包括（ ）
国家食品药品监督管理局应
国家食品药品监督管理局负责监督管理的产品不包括( )
国家食品药品监督管理局的职责之一是国家食品药品监督管理局的职责之一是（）
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（）
我国国家食品药品监督管理局简称
国家食品药品监督管理局成立于（）
我国国家食品药品监督管理局简称
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责
国家食品药品监督管理局的职责包括
国家食品药品监督管理局的职责包括（）
国家食品药品监督管理局的网址是
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