无菌药品生产，每位员工每次进入A/B级洁净区，应当更换（），或每班至少更换一次，应当用（）证明这种方法的可行性。

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。 非无菌固体制剂药品生产的暴露工序区域需在__级洁净区生产 无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。 无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。 无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。 在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行 非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。 无菌药品生产所需的洁净区可以分为以下级别（） 无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部施工人员或维修人员）在生产期间需进入洁净区时，应当对他们进行特别详细的（）和（）。 无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。 无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（） 无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。 无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。 无菌药品生产所需的洁净区可分为以下级别（） 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。 无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。 无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？