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无菌药品生产洁净区内的()应当严加控制。

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无菌生产的()级洁净区内禁止设置水池和地漏,在其它洁净区内,水池或地漏应当有适当的()、()和()。 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。 无菌药品生产,必要时,可采用熏蒸的方法降低洁净区内()的微生物污染,应当验证熏蒸剂的()。 无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。 无菌生产的B级洁净区内可以设置水池() 洁净区内应当避免使用()的容器和物料。 无菌药品生产洁净区压差数据应当()或者归入有关文挡中。 当无菌生产正在进行时,应当特别注意()洁净区内的各种活动。 无菌药品生产,为减少()并便于清洁,洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。 药品生产区内应做到() 怎样确定无菌药品生产用洁净区级别? 无菌药品生产,C级洁净区着装要求? 无菌药品生产,A/B级洁净区着装要求? 无菌药品生产,必要时,可采用()的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。 无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏() 无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏 无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏() 洁净区内应当避免使用易脱落纤维的容器和物料,在无菌生产的过程中,经过风险评估,风险较低的工序可以使用此类容器和物料() 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。 无菌药品生产所需的洁净区可以分为以下级别()
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