单选题

药品监督管理部门经监督抽验发现,某药店销售降糖药物的有效成分与国家药品标准不符,应

A. 追究该药品生产企业的责任
B. 追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C. 追究该药店法定代表人的责任
D. 分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任

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单选题
药品监督管理部门经监督抽验发现,某药店销售降糖药物的有效成分与国家药品标准不符,应
A.追究该药品生产企业的责任 B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任 C.追究该药店法定代表人的责任 D.分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任
答案
单选题
药品监督管理部门经监督抽验发现,某药店销售降糖药物的有效成分与国家药品标准不符,应(  )
A.追究该药品生产企业的责任 B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任 C.追究该药店法定代表人的责任 D.分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任
答案
单选题
()药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),应
A.追究该医院法定代表人的责任 B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任 C.直接追究该药品生产企业的责任 D.分别追究涉案药品生产
答案
单选题
药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),应( )
A.追究该医院法定代表人的责任 B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任 C.直接追究该药品生产企业的责任 D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
答案
单选题
药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%( g/ml),应( )
A.追究谈医院法定代表人的责任 B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任 C.直接追究该药品生产企业的责任 D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
答案
单选题
药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/mL),应
A.直接追究该药品生产企业的责任 B.追究该医院法定代表人的责任 C.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任 D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
答案
单选题
药品监督管理部门对销售丁药品的某药店的处罚措施不包括()
A.没收销售的药品 B.没收销售的违法所得 C.处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款 D.撤销药品批准文号
答案
单选题
省级食品药品监督管理部门对基本药物的监督性抽验工作每年不得少于
A.1次 B.2次 C.3次 D.4次
答案
单选题
省级食品药品监督管理部门对基本药物的监督性抽验工作每年不得少于()次
A.1 B.2 C.3 D.4
答案
单选题
药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应()
A.追究该医院法定代表人的责任 B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任 C.直接追究该药品生产企业的责任 D.分别追究涉案药品生产 E.按照一事不再罚原则,只追究相关直接责任人员的责任
答案
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药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应 药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应 药品监督管理部门对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验 药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0. 02% (g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应() 乙药店对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起(  )。 药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品进行的针对性抽验是() 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未造成危害。 该中药降糖药 查看材料 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未造成危害。该中药降糖药 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未造成危害。该中药降糖药为 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未造成危害。<br>该中药降糖药() 药品监督管理部门监督检查发现,甲没有实体经营场所,主要通过网络销售药品,针对甲的上述情形,药品监督管理部门应当定性为   药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品进行的针对性抽验是(  ) 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药() 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。 药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于( )。 某药店发现处于新药监测内的药品存在严重质量问题,向省级药品监督管理部门报告的时限为() 省级药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理? 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理 违反药品管理相关法律的处罚:品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应()
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